hEDS (síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvil)
La variante más reconocida del espectro Ehlers-Danlos, caracterizada por hipermovilidad articular generalizada con criterios sistémicos estrictos y diagnóstico clínico que requiere exclusión de otros síndromes hereditarios del tejido conectivo.
Glosario educativo. No establece diagnósticos, no indica tratamientos y no reemplaza la evaluación médica.
En palabras simples
El síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvil (hEDS) es una condición hereditaria del tejido conectivo que produce hipermovilidad articular generalizada junto con manifestaciones sistémicas: piel con características particulares, antecedentes familiares o complicaciones musculoesqueléticas. El diagnóstico se basa en criterios internacionales de 2017 y requiere excluir otros síndromes como el de Marfan o el EDS vascular. Puede asociarse a dolor crónico, inestabilidad articular, disautonomía y síntomas multisistémicos. No toda persona flexible tiene hEDS.
Contexto clínico
hEDS es la única variante del espectro EDS sin marcador genético diagnóstico validado para uso rutinario. El diagnóstico es enteramente clínico. El retraso diagnóstico puede ser de años, durante los cuales se asignan diagnósticos como fibromialgia, ansiedad o dolor inespecífico. El tratamiento se centra en la estabilización articular activa, la fisioterapia propioceptiva y el manejo de las comorbilidades.
Qué NO es
- No equivale a 'hiperlaxitud constitucional benigna'.
- No se puede diagnosticar solo por síntomas o por cuestionarios online.
- No explica automáticamente todos los síntomas: pueden coexistir otras condiciones.
- No implica necesariamente POTS, MCAS ni fibromialgia, aunque estas pueden coexistir.